𝗘𝗿𝗳𝗼𝗹𝗴 𝗳ü𝗿 𝗱𝗶𝗲 𝗙𝗼𝗿𝘀𝗰𝗵𝘂𝗻𝗴 𝘇𝘂 𝗦𝗲𝗹𝘁𝗲𝗻𝗲𝗻 𝗘𝗿𝗸𝗿𝗮𝗻𝗸𝘂𝗻𝗴𝗲𝗻
Kürzlich wurde eine spannende Pilotstudie im New England Journal of Medicine veröffentlicht, an der viele Wissenschaftler*innen und Ärzt*innen aus aller Welt mitgewirkt haben. Die Studie zeigt, wie das Neugeborenen-Screening mittels Trockenbluttest auf Metachromatische Leukodystrophie (MLD) hilft, die Krankheit schon vor den ersten Symptomen zu erkennen und frühzeitig zu behandeln.
Ein großes Dankeschön geht an unsere Kolleg*innen von ARCHIMEDlife – Thomas P. Mechtler, Petra Oliva und David C. Kasper – für ihren tollen Beitrag zu dieser wichtigen Forschungsarbeit.
In der Studie wurden über 100.000 Neugeborene getestet. Bei drei Kindern konnte MLD frühzeitig erkannt werden. Dank dieser Früherkennung kann eine Behandlung noch vor dem Auftreten der ersten Symptome erfolgen – ein wichtiger Schritt, um den Krankheitsverlauf positiv zu beeinflussen.
MLD ist eine seltene genetische Erkrankung, die ohne Behandlung zu schweren neurologischen Schäden führen kann. Dank des neuen Screenings können wir jetzt schneller reagieren und helfen.
Dieser Erfolg zeigt, wie wertvoll internationale Zusammenarbeit in der medizinischen Forschung ist. Toll, dass wir gemeinsam an einer besseren Zukunft für Patient*innen arbeiten! 🚀
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